Uljepšajmo Andiju nadolazeće blagdane i pomozimo mu u borbi za život

Tekst članka se nastavlja ispod banera

Andi Milas iz Mostara boluje od SY West sindroma, SY Willams sindroma, te stenoze srčane arterije, celijakije i drugih bolesti. Njegova bolest je neizlječiva, dijete je s posebnim potrebama i potrebna mu je 24-satna njega.

Stopostoti je invalid, ipak na današnji dan kada se obilježava Međunarodni dan osoba s invaliditetom nitko ga se nije sjetio.

Unatoč tome, njegova nezaposlena majka Sanja moli za pomoć dobre ljude kako bi svom osmogodišnjaku osigurala posebnu hranu, lijekove, te platila bolničke troškove.

''Westov sindrom je najteži oblik epilepsije. On ima osam godina, a ponaša se kao jednogodišnje dijete, ne priča, pomalo nešto hoda, ima zube, ali ne zna žvakati'', ispričala nam je Sanja.

Andiju je potrebna doživotna terapija, koja je skupa. Ne smije prestati uzeti lijekove, jer bi umro. Također, prema riječima njegova majke potrebna mu je posebna prehrana. Mjesečno je malenom Andiju potrebno samo za lijekove 1500 KM, što nezaposlena majka od njegove invalidnine ne može pokriti.

''Grad mi je dao samo 300 KM do sada. Već osam godina živim od pomoći dobrih ljudi, ali ne mogu tako cijeli život. Moram bit uz njega stalno, često smo u bolnicama, tako da ne mogu raditi. U BiH ne postoji status njegovateljice, koji je meni potreban'', kazala nam je Andijeva mama.

''Ne mogu podnijeti da moje dijete umre jer nema lijekova. On je jako veselo dijete, voli glazbu, igračke koje proizvode zvukove, smije se. Dosta je borben i u njegovim očima se vidi život, on želi živjeti'', rekla je Sanja za Bljesak.info.