Njemačka zaustavila cjepljenje Astra Zenecom

Tekst članka se nastavlja ispod banera

Njemačka je u ponedjeljak obustavila cijepljenje cjepivom AstraZenece.

Vijest o prekidu cijepljenja AstraZenecom je objavilo njemačko ministarstvo zdravstva, a prenosi ju agencija dpa.

Odluka je donesena na temelju preporuke instituta Paul Ehrlich u kojoj se navodi kako je potrebno provesti dodatne provjere je li AstraZenecino cjepivo povezano s pojavom krvnih ugrušaka. Na snazi je do daljnjega.

Njemačka je 12. zemlja u Europi koja je obustavila cijepljenje ovim cjepivom.

Podsjetimo, Danska, Irska, Bugarska, Norveška, Island, Nizozemska i Tajland privremeno su obustavili cijepljenje cjepivom AstraZenece.

Italija, Austrija, Estonija, Latvija, Luksemburg i Litva zaustavili su cijepljenje serijom koja je distribuirana u 17 zemalja.

WHO poziva da se ne zaustavi cijepljenje AstraZenecom koja je podijelila Europu

Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) pozvala je u ponedjeljak vlasti da nastave primjenu AstraZenecinog cjepiva pošto su se dvije države u Europi i jedna u Aziji pridružile skupini koja je prekinula uporabu tog cjepiva iz sigurnosnih razloga. 

Savjetodavno tijelo Svjetske zdravstvene organizacije (WHO) analizira izvješća o incidentima i objavit će zaključke čim prije bude moguće, ali je reklo da je mala vjerojatnost da će izmijeniti svoje preporuke iz veljače kada je dalo zeleno svjetlo za široku uporabu AstraZenecina cjepiva.

“Do danas nema dokaza da su prijavljeni incidenti izazvani cjepivom i važno je da se kampanje cijepljenja nastave kako bismo mogli spašavati živote i obuzdati ozbiljna oboljenja izazvana tim virusom”, rekao je glasnogovornik WHO-a Christian Lindmeier.

Tajland je bio prva država izvan Europe koji je privremeno prekinuo cijepljenje u petak, no u ponedjeljak je rekao da će nastaviti.

WHO je i ranije rekao da nema indikacija o tome da su incidenti izazvani cjepivom, a takvo je mišljenje dala i Europska agencija za lijekove (EMA).

Broj prijavljenih krvnih ugrušaka nije veći od uobičajenog broja takvih incidenata u općoj populaciji, ustvrdila je EMA.

Nizozemska je u ponedjeljak prijavila 10 slučajeva većih nuspojava AstraZenecina cjepiva, a Danska je prijavila da je šezdesetogodišnja Dankinja koja je umrla nakon cijepljenja AstraZenecinim cjepivom protiv koronavirusa imala “vrlo neobične” simptome.

Jednakom frazom poslužila se u subotu i Norveška u izvještaju o tri osobe mlađe od 50 godina koje su zaprimljene u bolnicu zbog zgrušavanja krvi

AstraZeneca objavila je u nedjelju da pomna analiza svih raspoloživih sigurnosnih podataka više od 17 milijuna ljudi cijepljenih u Europskoj uniji i UK-u njeinim cjepivom protiv covida-19 nije pokazala dokaze povećanog rizika za plućnu emboliju, duboku vensku trombozu ili trombocitopeniju.

U Njemačkoj je pitanje cjepiva izazvalo politički spor jer je lider bavarske Kršćansko socijalne unije (CSU) Markus Soeder rekao da su zemlji potrebne jasne smjernice njemačkih stručnjaka.

Ministarstvo zdravstva odgovorilo je da nastavlja uporabu prema smjernicama EMA-e.

Austrijske vlasti rekle su da će njima za reviziju AstraZenecine serije cjepiva trebati oko dva tjedna.

EMA je objavila da je do 10. ožujka prijavljeno 30 slučajeva krvnih ugrušaka među 5 milijuna ljudi cijepljenih AstraZenecinim cjepivom u području Europske ekonomske zone, u 30 europskih zemalja.

WHO je objavilo da je do 12. ožujka ubrizgano više od 300 milijuna doza cjepiva protiv covida-19 diljem svijeta i nisu pronađene uzročne veze između smrti i primjene cjepiva.

Rusija sklopila sporazume o proizvodnji Sputnjika u Europi

"Rusija je rekla da je sklopila sporazume da se cjepivo protiv koronavirusa Sputnjik V proizvodi u nekoliko europskih zemalja", prenijela je novinska agencija Interfax.

Izvršni direktor Ruskog fonda za izravna ulaganja (RDIF) Kiril Dmitrijev navodno je to objavio u Moskvi u ponedjeljak, no nije rekao o kojim se tvrtkama radi.

"Sporazumi su sklopljeni s tvrtkama u Njemačkoj, Francuskoj, Italiji i Španjolskoj", rečeno je.

Svrha je osigurati da isporuke ruskog cjepiva europskim državama mogu početi čim se dobije odobrenje u Europi.

Europska agencija za lijekove (EMA) još uvijek razmatra rusko cjepivo.

Italija je već najavila prije tjedan dana da će tvrtka Adienne Srl u Lombardiji proizvoditi Sputnjik V od srpnja nadalje.

Rusija navodi da je to cjepivo već odobreno u gotovo 50 država, uključujući Mađarsku, gdje se proizvodnja nastavlja bez odobrenja EMA-e.

Kremlj se požalio da je postupak odobravanja Sputnjika V u Europi ispolitiziran.