Regulator
Europa počela razmatrati rusko cjepivo
Tekst članka se nastavlja ispod banera
Europski medicinski regulator objavio je u četvrtak da je počeo razmatrati rusko cjepivo protiv koronavirusa Sputnjik V, koje je razvio ruski institut Gamaleja, radi mogućeg izdavanja odobrenja za njegovo korištenje na području Europske unije.
Pročitajte još
Rusija je u četvrtak objavila kako očekuje da će nekoliko europskih zemalja odobriti korištenje Sputnjika V tijekom ovog mjeseca i da će Moskva moći osigurati cjepiva za 50 milijuna Europljana počevši s lipnjem, ako dobije odobrenje Europske medicinske agencije EMA.
Kirilj Dmitrijev, direktor fonda koji promovira u svijetu cjepivo Sputnjik V, to je rekao nakon što je EMA objavila da je uzela u razmatranje dokumentaciju o ruskom cjepivu radi mogućeg odobrenja.
Dmitrijev je rekao da bi cjepivo trebalo služiti kao most između Rusije i Europe te da njegovo davanje ne bi trebalo biti podložno politici.
