U Mostaru se prvi put obilježio 'Ljubičasti dan'

Tekst članka se nastavlja ispod banera

Klinika za neurologiju Sveučilišne kliničke bolnice (SKB) Mostar organizirala je danas u Mostaru stručno predavanje pod nazivom "Živjeti s epilepsijom", čime je obilježila "Ljubičasti dan" – Međunarodni dan epilepsije.

Neurologinja u SKB Mostar na Klinici za neurologiju mr.sc. Nataša Pejanović-Škobić, rekla je kako se današnji skup posvećuje svim pacijentima s epilepsijom.

Stigma postoji

''Nadam se da ćemo zajedno pokušati odgovoriti na njihova najčešća pitanja koja nam postavljaju. Želimo razgovarati o bolesti od koje danas u svijetu boluje oko 50 milijuna osoba, od čega oko 6 milijuna u Europi. To znači da će od stotinu ljudi jedno dobiti ili ima epilepsiju i to je nekakva prevalencija pojavljivanja epilepsije, koja je zabilježena na našim područjima'', rekla je Pejanović-Škobić.

Neuropedijatrica u SKB Mostar mr.sc. Ana Boban-Raguž rekla je kako je obilježavanje ovog dana jedan od oblika borbe protiv stigmatizacije osoba s epilepsijom.

''Na neki način putem medija i edukacije pokušavamo poboljšati kvalitetu života osoba s epilepsijom, koja je najčešća neurološka bolest kod odraslih i kod djece. U svakodnevnom radu susrećemo se s velikim brojem djece koja često pate i boluju od epilepsije'', rekla je Boban-Raguž.

Govoreći o životu epileptičara u Mostaru Hercegovini, Boban-Raguž je rekla kako stigma još uvijek postoji.

''Borimo se s nebrojenim poteškoćama, kao što su nabavka lijekova, borba protiv stigme, zapošljavanje kada dođu u odraslu dob… Zakonska regulativa još uvijek nije riješena, a ovakve edukacije i susreti su jedan mali korak ka poboljšanju njihovog stanja u društvu'', kazala je Boban-Raguž, navodeći kako u dječjoj populaciji ne postoje udruge epileptičara koje bi se borile za njihova prava.

Pružanje pomoći

Mnogi ljudi koji boluju od epilepsije stalno žive u strahu, jer nikad ne znaju kada će dobiti sljedeći napad i gdje će se pri tome zateći. Preporuka je da članovi obitelji, bliski prijatelji, suradnici, nastavnici, budu obučeni u pružanju pomoći u slučaju napada.

Nepravilno pružanje pomoći tijekom epileptičnog napada, nekada može više štetiti nego koristiti.

''Prvo i osnovno je da nas ne uhvati panika, a zatim treba pustiti da napad kao takav završi sam. Ono što možete uraditi je to da nakon napada pacijenta okrenete na bok i ostanete uz njega dok ne dođe k svijesti. Ako pacijent ne dođe k svijesti, u tom slučaju je potrebno odmah pozvati Hitnu pomoć. Također, postoji i tečaj koji organizira Socijalno edukativni centar koji pruža informacije i podučava ljude o tome kako pristupiti postupku pružanja pomoći pri epileptičnom napadu'', pojasnila je Pejanović-Škobić.

Na stručnom skupu, osim Boban-Raguž i Pejanović-Škobić, predavanje je održala dipl.medicinska sestra Kristina Vidović.

Devetogodišnja Kanađanka 'zaljubičastila' čitavi svijet

Inače, obilježavanje ove manifestacije pokrenuto je 26. ožujka 2008. godine, inicijativom tada 9-godišnje djevojčice Cassidy Megan, njenih roditelja i Udruge za epilepsiju iz Nove Škotske u Kanadi. Djevojčica je zbog epilepsije imala ograničenja u svakodnevnom životu, a posebno neugodna iskustva za nju su bila stigmatizacija i izolacija. Ponukana takvim osjećajima i željom da ljudi oko nje više znaju o epilepsiji, javno je istupila i pred cijelim svijetom izjavila da ima epilepsiju.

Od tada se taj datum obilježava kao 'Purple Day'/'Ljubičasti dan' – Dan podrške osobama s epilepsijom. Obzirom na izniman odjek javnosti i uključivanje više od stotinu zemalja diljem svijeta u ovu manifestaciju, isti je službeno proglašen najutjecajnijim međunarodnim danom u svrhu podizanja razine osviještenosti o epilepsiji, a u Kanadi je i službeno zakonski priznat.