Unatoč cjepivu
WHO: Ne smijemo se opustiti
Tekst članka se nastavlja ispod banera
Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) pozdravila je jučerašnji izvještaj američke farmaceutske kopmpanije Moderna da je njeno eksperimentalno cjepivo pokazalo efikasnost od 94,5 posto, ali tvrdi da „brojna pitanja“ ostaju i da nije vrijeme za opuštanje.
Samo limitirane doze bilo koje cjepivo bit će dostupne u prvoj polovici 2021. godine za ljude koji nisu pioritetni zdravstveni radnici, tvrde dužnosnici WHO.
''Iako nastavljamo primati ohrabrujuće vijesti o cjepivu za COVID-19 i ostajemo umjereni optimisti prema potencijalu novih sredstava koja će doći u narednim mjesecima, upravo sada smo ekstremno zabrinuti naglim rastom broja zaraženih koje uočavamo u nekim zemljama, posebno u Europi i u dvije Amerike'', izjavio je generalni direktor WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus na brifingu za novinare.
Današnji brifing predstavlja njegov povratak u agenciju UN-a za javno zdravstvo sa sjedištem u Ženevi po izlasku iz karantene nakon što je bio izložen koronavirusu prije 17 dana. Tedros je izjavio da nema nikakvih simptoma i da ne vidi potrebu za testiranjem.
Eksperimentalno cjepivo Moderne efikasna je 94,5 posto u sprečavanju COVID-19 na osnovu prelaznih podataka s kasne faze testiranja, priopćila je kompanija u ponedjeljak, postajući drugi američki farmaceutski proizvođač koji je javio o rezultatima koji su nadmašili očekivanja.
Skupa s cjepivom kompanije Pfizer, koje je efikasna više od 90 posto, i čekajući na nove sigurnosne podatke i ocijene regulatornih agencija, Sjedinjene Države mogle bi imati dva cjepiva ovlaštena za hitnu upotrebu u prosincu, uz više od 60 milijuna doza dostupnih u ovoj godini.
Soumya Swaminathan, vodeća znanstvenica WHO, izjavila je da su rezultati Moderne „prilično ohrabrujući“. Njena konačna efikasnost i sigurnosni profil još će biti potrebni, kao i naknadne analize proba na ljudima tijekom dva mjeseca kako bi se procijenila mogućnost pojave bilo kakvih nuspojava.
Probna cjepiva Pfizera i Moderne koriste istu mRNA tehnologiju i izgleda da su pokazala visoku efikasnost, dodala je.
''Mnogo, mnogo još pitanja, međutim, ostaje o trajanju zaštite, posljedicama teške bolesti, posljedicama po razne kategorije stanovništva, posebno po starije, kao i o raznim događanjima nakon određenog vremenskog perioda'', izjavila je Swaminathan.
Kliničke probe moraju se nastaviti kako bi se prikupilo još podataka, kazala je, dodajući da se još rezultata očekuje u narednim tjednima s proba ostalih cjepiva.
''Vjerujemo da će najmanje prva polovica godine biti period s veoma, veoma limitiranim dozama. Zalihe će biti limitirane, postoje bilateralni ugovori koje su brojne kompanije sklopile, tako da su neke od tih doza već naručile određene zemlje'', kazala je Swaminathan.
Modernino cjepivo daje se u dvije doze i isporuka, kao i skladištenje, predmet su ozbiljnih razmatranja, izjavila je Kate O’Brien, direktorica odjela za imunizaciju WHO.
''Razmatrat ćemo uistinu pažljivo koja se cjepiva mogu isporučivati i naravno broj traženih doza'', kazala je ona, prenosi Reuters.