Lijek protiv jutarnjih mučnina
Australija se ispričala žrtvama lijeka koji je unakazio tisuću djece
Tekst članka se nastavlja ispod banera
Australska vlada danas se službeno ispričala žrtvama talidomida, lijeka koji je u razdoblju od 1950. do 1960. uzrokovao deformacije kod tisuća djece diljem svijeta. Prodaja tog lijeka bez recepta za jutarnje mučnine kod trudnica i za nesanicu pretvorila se u najveću tragediju izazvanu proizvodima farmaceutske industrije i postala poznata kao "talidomidska tragedija".
Koristilo ga oko 5 milijuna žena
Lijek njemačke kompanije "Grünenthal" je od 1957. do 1961. godine koristilo oko pet milijuna žena u 50-ak država, iskorišteno je ukupno više od 300 milijuna dnevnih doza talidomida u pilulama od 100 miligrama.
Lijek je imao užasavajući učinak na fetuse i do povlačenja lijeka s tržišta 1961. rođeno je između 10.000 i 20.000 beba s teškim deformacijama, a najčešće su rođene samo s dijelovima ruku, nogu, sa šakama i stopalima direktno pričvrćenih za trup, bez ušiju, s teškim poremećajima unutarnjih organa, izobličenih lica…
"Jedno od najmračnijih poglavlja svoje povijesti"
"Dugujemo ispriku Australcima, žrtvama talidmida, i Australija se danas konačno ispričava za jedno od najmračnijih poglavlja svoje povijesti", rekao je premijer Anthony Albanese preživjelima u parlamentu, u povodu 62. godišnjice povlačenja lijeka s tržišta.
Oko 150 preživjelih u Australiji prima potporu vlade. Svojedobno najavljen kao "čudesan lijek", talidomid se prepisivao od 1956. kao sedativ za ublažavanje mučnine kod trudnica.
Umrli deseci tisuća novorođene djece
Nekoliko desetaka tisuća novorođene djece umrlo je zbog različitih metaboličkih poremećaja. Nije poznat broj pobačaja koji su počinile majke u strahu i panici. U Australiji je prvi na uzbunu pozvao liječnik ginekolog William McBride 1961., nakon što je kod tudnica koje su uzimale lijek primijetio zaostajanje u razvoju i deformacije ploda.
Skandal s talidomidom dogodio se u mnogim zemljama, ponajviše u Europi, ali ne i u SAD-u. Frances Kelsey, farmakologinja koja je radila u američkoj Agenciji za hranu i lijekove (FDA), nije odobrila farmaceutskoj kompaniji "Richardson-Merrell" stavljanje talidomida na američko tržište.
Smatrala je da su podaci o sigurnosti talidomida nedovoljni te je tražila dodatna ispitivanja o njegovoj štetnosti. Kelsey je svojim odgovornim oprezom i nepopustljivosti pred zahtjevom farmaceutskih kompanija spriječila talidomidsku tragediju u SAD-u.