Zakon o rijetkim bolestima u FBiH - nada za oboljele

Tekst članka se nastavlja ispod banera

Ukazati na neophodnost sistemskog uključivanja više od 8.000 pacijenata s rijetkim bolestima u terapijske protokole bio je cilj Svečane akademije održane u srijedu u Sarajevu povodom Međunarodnog dana rijetkih bolesti.

Iz Saveza za rijetke bolesti FBiH naglašavaju da prvi put ovaj dan obilježavaju s velikim optimizmom budući da je u protekloj godini napravljen značajan pomak ka postizanju sistemskog rješenja.

"Zahvalni smo Federalnom ministarstvu zdravstva koje je pokrenulo inicijativu donošenja zakona o rijetkih bolestima u FBiH, u čiju će pripremu i izradu po prvi putu biti uključeni i predstavnici pacijenata, te se nadamo njegovom usvajanju ove godine. Zahvalni smo i Institutu za populaciju i razvoj na podršci pri uspostavi Centra za rijetke bolesti FBIH, pri UKC Tuzla. To će omogućiti i formiranje Registra – evidencije rijetkih bolesti u FBiH, koji će pružiti i konačni uvid u broj i vrste rijetkih bolesti s kojima se suočavamo", objasnio je Hasmir Delić, predsjednik Saveza za rijetke bolesti FBiH.

Proteklu godinu obilježila je borba Udruženja za cističnu fibrozu u BiH za uvrštavanje lijeka Kaftrio na listu lijekova Fonda solidarnosti FBIH, kao i osiguranjem sredstava od Vlade FBiH za nabavku.

"Analizirajući sva dešavanja u protekloj godini, možemo reći da smo ponosni na naše male i velike CF borce, jer ne samo da su se izborili za svoja prava, nego je i kompletna problematika rijetkih bolesti zakoračila u pozitivan smjer promjena. Vlada FBiH podržala je našu borbu i omogućila financiranje lijeka za svu našu djecu kroz proračun za 2024. godinu", istaknula je predsjednica Udruženja za cističnu fibrozu u BiH, Elvira Muhić.

Muhić je u ime Udruženja uručila prigodne zahvalnice ministarstvima, institucijama i zdravstvenim ustanovama na različitim nivoima, medijskim kućama, organizacijama i udruženjima koji su pružili podršku u navedenim aktivnostima.

Među njima je i Udruženje inovativnih proizvođača lijekova u BiH, koje kontinuirano podržava napore ka uspostavi sistemskog rješenja i pristupa terapijama.

"Nadamo se da će Zakon o rijetkim bolestima, koji je u pripremi, kao sistemsko rješenje olakšati put registracije i dovesti do dostupnosti inovativnih lijekova i terapija, kao važnog preduvjeta za kvalitetniji život oboljelih. Konkretno, inovativni lijek za cističnu fibrozu može produžiti životni vijek sa procijenjenih 20 godina do 40 ili 50 godina starosti ako se primijeni u ranoj fazi bolesti. Države EU su otišle i korak dalje te uključili testiranje na rijetke bolesti u neonatalni skrining novorođenčadi, što je važno u kontekstu blagovremene reakcije i određivanja toka bolesti", zaključila je Ana Petrović, direktorica Udruženja inovativnih proizvođača lijekova u BiH.

Svečana akademija je održana u organizaciji Udruženja za cističnu fibrozu u BiH, Saveza za rijetke bolesti FBiH i Udruženja inovativnih proizvođača lijekova u BiH.